“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗,，數量位于全球前列,。”國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長,、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受記者專訪時說,，“疫苗研發(fā)已經進入沖刺階段，我們處于全球第一方陣,，但不為第一而搶跑,。”

鄭忠偉說,，評價一個疫苗需要多項綜合指標,，其中安全性、有效性,、可及性,、可負擔性是最重要的。“我們正做好大規(guī)模生產準備,?！?/strong>

據了解，疫情發(fā)生以來,，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班和有關方面以戰(zhàn)時狀態(tài)推進疫苗各方面工作,，科研人員爭分奪秒,、奮力攻關。目前5條技術路線共15個疫苗進入臨床試驗,。

相關方面正在繼續(xù)科學嚴謹推進疫苗Ⅲ期臨床試驗,，嚴格按照法律法規(guī)和國際認可的技術標準做好審評審批工作，確保疫苗安全有效,，經得起各方面檢驗,，經得起歷史檢驗。

已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國藥集團中國生物的2個滅活疫苗,、北京科興中維公司的1個滅活疫苗,、軍事醫(yī)學研究院和康希諾公司聯合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發(fā)的重組蛋白疫苗,。

由于新冠肺炎疫情在我國得到有效控制,，國內已不具備開展Ⅲ期臨床試驗的條件，因此上述Ⅲ期臨床試驗主要在海外進行,，也面臨著一些困難和挑戰(zhàn),。

面對百年一遇的新冠肺炎疫情出現的新情況，遇到的新問題,，需要更多的創(chuàng)新思維,、更多的責任擔當。

根據國務院聯防聯控機制此前公布的消息,，我國已于6月啟動新冠病毒疫苗的緊急使用,。